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Title
Phytochemical investigations and -glucosidase inhibitory activity of Caesalpinia pulcherrima (L.) / presented by Stephanie Tscharre
AuthorTscharre, Stephanie
CensorBrantner, Adelheid
PublishedGraz, Mai 2017
Description98 Blätter : Illustrationen, Diagramme, 1 Karte
Institutional NoteKarl-Franzens-Universität Graz, Diplomarbeit, 2017
Annotation
Zusammenfassungen in Deutsch und Englisch
LanguageEnglish
Document typeThesis (Diplom)
Keywords (GND)Caesalpinia pulcherrima / Alphaglukosidaseinhibitor
URNurn:nbn:at:at-ubg:1-115229 Persistent Identifier (URN)
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Phytochemical investigations and -glucosidase inhibitory activity of Caesalpinia pulcherrima (L.) [5.99 mb]
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Abstract (German)

Das Enzym Glukosidase ist für die Spaltung von Polysacchariden in Glukose, welche resorbiert werden kann, verantwortlich. Wird das Enzym inaktiviert so verlangsamt sich die Glucoseaufnahme, weswegen Glukosidase Hemmer in der Therapie des Diabetes Typ 2 eingesetzt werden.(Mutschler, 2010)Diabetes ist ein wachsendes Problem der modernen Gesellschaft und die Anzahl der Betroffenen nimmt von Jahr zu Jahr zu. Um neue Therapie Ansätze zu finden wurde auf das Wissen der Traditionellen Thailändischen Medizin zurückgegriffen. Eine Studie fand heraus, dass die Blätter von Caesalpinia pulcherrima L., einer Pflanze die in der Traditionellen Thailändischen Medizin verwendet wird, dazu in der Lage sind das Enzym Glucosidase zu hemmen. Diese Entdeckung könnte zu neuen Diabetes Typ 2 Therapeutika führen. (Dej-adisai, 2015)Es wurden Extrakte mit Lösungsmittel unterschiedlicher Polarität hergestellt und auf ihre Glucosidase Hemmung untersucht. Das größte Potential wiesen der Ethanol (95.44 % Hemmung) und der Wasser Extrakt (53.6 % Hemmung) auf. (Prinz, 2015)In diesem Projekt wurde der Wasserextrakt der Blätter von Caesalpinia pulcherrima L. untersucht. Quercitrin, Myricitrin und Gallsäure konnten mittels Säulenchromatographie isoliert und mittels LC MS und NMR Spektroskopie identifiziert werden. Im nächsten Schritt wurde die Hemmung der Glucosidase bestimmt und mit der von Acarbose (IC50 = 0.306 mM, SE 0.06) verglichen. Das größte Potential wies Myricitrin ( IC50 von 1.21 mM, SE 0.07) auf gefolgt von Gallsäure (IC50 = 2.162, SE 0.17). Quercitrin war der schwächste Inhibitor (IC50 von 4.828 mM, SE 0.84). Zusammenfassend kann gesagt werden, dass die Ergebnisse dieser Untersuchung bestätigen, dass Caesalpinia pulcherrima L. zur Behanldung von Diabetes Typ 2 verwendet werden kann.

Abstract (English)

The enzyme glucosidase is responsible for breaking up polysaccarides into single glucose molecules, which can be absorbed . The inhibiton of this enzyme leads to a reduced absorption of glucose and therefor glucosidase inhitiors are used to treat Diabetes Type 2. (Mutschler, 2010)Diabetes Type 2 is a growing problem in modern society, which affects more and more people each year. So, new ways of treatment are researched. The knowledge of Traditional Thai Medicine was consulted to find a new approach. The leaves of Caesalpinia pulcherrima L., a plant used in Traditional Thai Medicine, have shown potential in the inhibition of the activity of the enzyme glucosidase and might lead to the disvovery of a new anti diabetes drug in the future. (Dej-adisai, 2015)The leaves were extracted by solvents of different polarities and screened for their glucosidase inhibtory activity. The highest activity were shown by the ethanol and the water extract (95.4% and 53.6 % inhibition). (Prinz, 2015) In this project the water extract of Caesalpinia pulcherrima L. leaves was investigated. Quercitrin, myricitrin and gallic acid were isolated through column chromatography using different modes of isolation (adsoprtion and size exclusion) and identified by LC MS and NMR spectroscopy. They were subsequently tested for their glucosidase inhibitory activity and compared to that of acarbose (IC50 = 0.306 mM, SE 0.06). All three tested substances showed an inhibitory activity, but not as strong as acarbose. Myricitrin showed the best inhibition ( IC50 1.21 mM, SE 0.07), followed by gallic acid (IC50 2.162 mM, SE 0.17). The weakest inhibitor was quercitrin ( IC50 4.828 mM, SE 0.84). In conclusion, the findings of this project confirm the usefulness of Caesalpinia pulcherrima L. in the treatment of Diabetes Type 2.

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